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    賽科成“片狀載體”産品通過美國FDA的DMF備案
    發布日期：2024.03.26


    FDA圖标.png

    近日，武漢賽科成科技有限公司（以下(xià)簡稱“賽科成”）收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的确認函，賽科成公司的“片狀載體”産品成功獲得FDA的DMF備案，備案編号爲：039596 。

    WUHAN CEKG DMF-039596_00(1).png

    這是繼賽科成一(yī)次性袋子産品（DMF備案編号：038018）獲得FDA的DMF備案之後，相關一(yī)次性産品再次獲得備案。自此，使用賽科成“一(yī)次性袋子”及“片狀載體”的客戶可以直接引用DMF備案信息，無需再次提供有關原料和輔料的具體信息，從而簡化評審流程。同時，賽科成自主研發生(shēng)産的“片狀載體袋”也已獲得國家級發明專利證書（專利号：ZL 2018 1 0436720.0）。


    通過DMF備案，标志(zhì)着賽科成産品的質量獲得了國際認可，企業綜合實力再上新台階，也爲更多客戶提供優質便捷的服務加固了基石。未來，賽科成将一(yī)如既往地緻力于爲客戶提供優質、可靠的細胞培養相關産品和服務，并不斷加強完善産品研發、生(shēng)産和服務的各個環節，以滿足客戶不斷發展和申報的需求，爲客戶提供個性化的技術支持和解決方案。

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